上海齐欣药品稳定性试验箱LHH-250SD

用途概述：

采用平衡调温调湿方式，选用原装全封闭工业压缩机、湿度传感器、触摸屏程序控制器（99-99段）、均已配有纸记录仪和限制控温系统的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可靠的性能。

产品特点Features

1.内胆材质采用304不锈钢材料，四角半圆弧，无污染源，易清洁。

2.采用合理的风道设计和风机，确保工作室的温度和湿度的均匀性。

3.全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。

4.湿度传感器：灵敏度高，年漂移低。

5.触摸屏程序温湿度控制器：感应块、误差小。

6.药品箱都已配记录仪（数据打印）、USB接口（数据备份）和左侧25mm测试孔

技术参数

型　号	药品稳定性试验箱LHH系列
	LHH-150SD	LHH-250SD	LHH-500SD		LHH-800SD	LHH-1000SD
电源电压	AC 220V　50Hz			380V　50Hz
控温范围	0℃～65℃/10℃～65℃
控温波动	±0.5℃
控湿范围	20～95%RH
湿度偏差	±3%RH
光照范围	N/C
紫外辐照度范围（UVA）	N/C
辐射强度监测光谱范围	N/C
内胆尺寸(mm)	500x505x700	550x520x900	720x660x1080	900x660x1440			900x700x1640
外形尺寸(mm)	660x700x1475	720x720x1675	900x860x1880	1400x880x1700			1440x920x1900
载物托架 (标配)	3块		4块
*安全保证：独立限温控制系统（双重保护），压缩机过热、超压和过载、缺水保护。   *设备使用条件：环境温度5-35℃。（订购产品时，如需要温度0℃~65℃下单请注明。）　

执行与满足以下的试验条件：

1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH æˆ– 30℃±2℃/65%RH±5%RH

4.特殊药物试验：40℃±2℃/20%RH±3%RH

执行标准：现行版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006相关条款。

SD、GSD均配有可程式液晶温湿度控制器。

SDP、GSP均配有可程式触摸屏温湿度控制器。